2005年9月21日：HapMap指导会议——美国人类遗传学协会（American Society of Human Genetics，ASHG）2005年年会

Salt Palace Convention Center，Ballroom ABCD，周四，10月27日，下午6点30分至8点30分

Wellcome Trust和NIH/NHGRI将就有效使用HapMap数据提供2小时的指导，包括HapMap介绍（Dr. Aravinda Chakravarti，Johns Hopkins University），在关联研究中使用HapMap数据、tagSNP的选择和选择SNP使用芯片进行研究（Dr. Mark Daly，Broad Institute），HapMap网页使用指导（Dr. Lincoln Stein，CSHL），其他的演讲者包括Dr. Toshihiro Tanaka（RIKEN），Dr. Michael Boehnke（University of Michigan）和Dr. Augustine Kong（deCODE）等。

注册人数限制在1000人，注册截至日期为2005年10月14日，会议没有额外的费用，但是参与者首先必须先注册参与ASHG会议。

更多的信息以及注册，请访问，http://www.capconcorp.com/hapmaptutorial.

2005年9月19日：HapMap使用者调查
请花费片刻时间来参加 HapMap使用者调查，这将帮助我们不断改善，以满足您的需求。

2005年8月17日：首次HapMap第二阶段数据发布
首批发布的HapMap第二阶段数据现在可进行 批量下载。本次发布的数据来自第二阶段最初在2号染色体短臂上的引导性工作。这批数据对先前发布的第一阶段数据（16c.1）是一个补充，将这些数据文件联合起来就能得到全部数据。这批数据包括对600,180个新的SNP位点的基因分型（共计54,016,200反应）。

2005年6月21日：HapMap数据公布 #16c.1.
这是最终冻结的第一阶段数据，将用于随后的HapMap文章（详见数据发布前的冻结 ）。这次公布的数据中，将把中国北京汉族人样品的简称改作CHB（详见HapMap出版和介绍中关于项目取样群体的指导方针）。基因分型的SNP位点的总结如下：

2005年2月8日： HapMap新闻 2004年第一卷
这是Coriell医学研究所出版的系列通讯的第一卷，旨在告知社区成员他们的样本如何被使用。该通讯中的所有文章都将以参与样本捐赠的社区的语言来获取。

2005年2月7日： 国际HapMap协作组扩大制图规模
在获得额外的三百三十万美元公众-私人资金后，国际HapMap协作组宣布创造一张比原计划更加强大的人类遗传变异图。该图将加速发现与如哮喘、癌症、糖尿病和心脏病等常见疾病相关的基因。

2005年5月27日：即将到来的HapMap数据发布
随着接近对第一期基因分型数据检查的完成，某些SNP位点被认为是存在问题的，这使得它们的基因分型结果的质量过低或者错误。新版的数据对这些问题进行了修正。这些数据正在准备当中，预计将在下周发布。在这期间，对这些数据的描叙以及有问题的SNP位点的列表将在看到 。

2005年3月1日：第16次数据公布
这是本项目第一期工作的数据，是本项目的一个里程碑，包括在所有被研究人群中对共有SNP进行5kb密度的分型。数据可从批量下载或图形浏览获得。SNP分型结果的总结如下：

2005年02月18日： 第15次数据公布
有关中国汉族人群、日本人群和约鲁巴人群样本的额外信息，请从点击此处获得。基因分型数据可批量下载。已分型SNP的情况可看。

2004年12月10日：获取HapMap基因分型数据不再需要签署clickwrap协议书。使用者请查看数据使用指导中的相关条款，以确保免费而又无障碍的获得数据。同时可阅读旧的协议书以作参考。

2004年12月10日： HapMap会议：基因组研究和HapMap 英国牛津大学： 2005年3月15日-18日

到2005年3月，HapMap项目将完成第一阶段（在270个个体中对60万个常见的SNP进行基因分型），并开始第二阶段（在相同的样品中对225万额外的SNP进行基因分型）的工作。但是，在遗传研究中如何更好的利用这些信息，仍然是未解决的问题。此次会议由牛津大学统计系主持，中心议题是在人类疾病研究、群体遗传和进化分析等基因组研究中使用HapMap资源。

不论是直接参与HapMap项目，或是分析各种数据，或是关注疾病研究，“基因组研究和HapMap”将为这些不同的研究机构提供重要的机会，使它们能够聚在一起，明确并讨论与使用HapMap数据相关的问题。会议还将提供对HapMap项目的进展和结果的最新的评价。HapMap项目以外的特邀报告人有Andy Clarke，David Clayton，Mark McCarthy，Jonathan Pritchard，Matthew Stephens和Simon Tavaré。2004年春季成功的召开了一次会议，100多位与会者对与HapMap项目相关的方法学和数据分析感兴趣，此次会议有望延续上次会议的成功。

我们邀请您参与并注册此次会议，并希望您能为海报或简介提交摘要。
摘要提交的截止日期为2005年1月28日。
注册/房间预订的截止日期为2005年2月25日。
有关提交摘要、注册会议的细节指导，以及此次会议的细节内容，请参考本次会议的网站 http:/www.hapmap.org/oxford_conference/default.html。

2004年12月10日： 第14次数据公布
有关中国汉族人群、日本人群和约鲁巴人群样本的额外信息，请从点击此处获得。基因分型数据可批量下载。已分型SNP的情况可看。

2004年11月23日：第13次HapMap公共数据发布，现在可以获得所有三个HapMap取样人群的数据。
有关中国汉族人群、日本人群和约鲁巴人群样本的额外信息，请从点击此处获得。基因分型数据可批量下载。已分型SNP的情况可看。

2004年10月12日：新通用基因组浏览器的特点
当使用浏览器时，可对连锁不平衡（LD），杂合度和SNP覆盖度等信息进行追踪。能使用三种方法来进行LD分析：LOD值（LOD score），D''和 R Square。LD数据可通过下载获得。能够打开或关闭对浏览区域的总览（Overview）。SNP分型结果上以不同字体显现等位基因频率信息。

2004年10月12日：获取HapMap计划所用的实验方案。包括HapMap计划中的实验设计、分型结果、数据递交程序和质量评价/质量控制等内容。

2004年10月12日： 第12次数据公布
共发布752,208个SNP位点的基因分型、基因型频率和实验数据（其中共有67,698,720个基因分型数据），可通过下载和 图形浏览获得这些数据。

2004年8月26日：发布与HapMap计划相关的新信息。
现在可获得什么是HapMap？单体型的起源、对人类的益处、取样群体、伦理学问题、数据发布政策等方面对的内容。

2004年09月02日： 第11次数据公布
共发布693,255个SNP位点的基因分型、基因型频率和实验数据（其中共有62,393,760个基因分型数据），可通过下载和 图形浏览获得这些数据。

2004年9月28日：网络维护计划
定于美国东部时间（EST）10月2日下午10点至次日凌晨6点，对位于冷泉港实验室的网络系统进行维护，届时HapMap主页及其他相关网页将暂时关闭，我们对此表示歉意。

2004年08月16日： 第10次数据公布
共发布661,094个SNP位点的基因分型、基因型频率和实验数据（其中共有59,498,460个基因分型数据），可通过下载和 图形浏览获得这些数据。

2004年07月20日： 第9次数据公布
共发布639,110个SNP位点的基因分型、基因型频率和实验数据（其中共有57,519,900个基因分型数据），可通过下载和 图形浏览获得这些数据。

2004年06月15日： 第8次数据公布
共发布614,030个SNP位点的基因分型、基因型频率和实验数据（其中共有55,262,700个基因分型数据），可通过下载和 图形浏览获得这些数据。

2004年5月27日： “国际HapMap项目中科学与伦理的结合”一文将于2004年6月在 Nature Reviews Genetics上发表

2004年05月04日： 第7次数据公布
共发布557,083个SNP位点的基因分型、基因型频率和实验数据（其中共有50,137,470个基因分型数据），可通过下载和 图形浏览获得这些数据。

2004年04月09日： 第6次数据公布
共发布462,670个SNP位点的基因分型、基因型频率和实验数据（其中共有41,640,300个基因分型数据），可通过下载和 图形浏览获得这些数据。

2004年03月05日： 第5次数据公布
共发布369,784个SNP位点的基因分型、基因型频率和实验数据（其中共有33,280,560个基因分型数据），可通过下载和 图形浏览获得这些数据。

2004年02月06日： 第4次数据公布
共发布324,613个SNP位点的基因分型、基因型频率和实验数据（其中共有29,215,170个基因分型数据），可通过下载和 图形浏览获得这些数据。

2004年01月07日： 第3次数据公布
共发布274,571个SNP位点的基因分型、基因型频率和实验数据（其中共有24, 000,000个基因分型数据），可通过下载和 图形浏览获得这些数据。